可以大概理解为晶体结构越复杂、晶体度越高，晶体中无定形分子越多，晶体密度越大，想要得到更高的密度，应该进行的工作难度更大，但是实验可以得到，智能药物溶出仪厂家，通过掺杂就是一种解决方案，智能药物溶出仪报价，所以原因应该是他尽量让无定形分子少，也就是大分子无定形小分子少，否则影响密度。

　　溶出仪里面的要溶解在里面溶剂或者称溶质气体向液体的均匀扩散过程一般都是通过气体扩散的方式完成，然后晶体的扩散是溶剂的扩散，非晶体的扩散是空气的扩散，所以需要随着晶体的扩散变小的地方叫做溶剂的交换层，是个基本选择交换，这个没什么多的，浙江智能药物溶出仪，就是一个随着扩散变小的概念，这个是因为会有压强的变化，晶体的原子分子都在原子轨道中按顺序排列，并且没有反电荷和正电荷排斥。

1.制备溶解介质

将6.80克的磷酸二氢钾与1.58克的混合，用水稀释到1000毫升，得到磷酸盐缓冲剂（pH值为7.4+0.05）。将制备的磷酸盐缓冲剂加热到41℃左右，然后在高温下进行减压过滤（0.45微米）。在减压状态下进行5分钟的电磁搅拌或5分钟的超声波脱气（大容积4000毫升）

2.配比溶液

将水杨酸对照品约20毫克，精密称重，置于200 ml的量瓶中，加入适量的溶出介质，将水杨酸溶解，稀释到刻度，然后摇匀，作为控制品。将对照品贮存溶液精密地吸收，加入溶解介质中，稀释到每1毫升含有0.02毫克的水杨酸溶液，并作对照。

3.配比溶液

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温度波动的影响依赖于活性成分以及黏合剂和其他辅料的温度溶解度曲线。有研究显示，每1℃的温度变化，会引起高达5％的溶出速率的变化。

《中国药典》规定溶出介质的温度为37℃±0.5℃，用于贴剂时，溶出介质的温度为32℃±0.5℃。在每次试验开始之前进行测量，要求溶出杯中溶出介质的温度应达到规定值范围内，并保证足够的平衡时间。国外药典从收载溶出度开始，取样位置一直没有变化，即“距溶出杯内壁不小于10mm处”。《中国药典》说明取样方会影响到溶出量的测定，特别是在溶出的初始阶段，取样位置规定的具体，可以更有利于结果的重现。

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