1.机头 2．离合器 3．触摸屏 4．快速接头 5．进水管 6. 底脚 7．压杯块 8．水浴箱 9． 溶出杯 10．出水管 11．机座 12．转杆 13．限位器 14．调节器 15．水浴箱托 16．定位板

其次，在进行溶出仪的机械确认时，必须对组件进行认真的检验：

检查溶解杯，观察杯身是否平滑、无凹陷、隆起、划痕、裂痕、残渣等。一经发现，不得再用。

检查篮框是否生锈、网孔阻塞、网丝外露、网孔、网孔是否有变形等。

检查吊篮（桨杆）是否生锈，是否有划桨涂层（特氟龙）或其它涂层，八杯智能药物溶出度仪价格，是否光滑，八杯智能药物溶出度仪厂家，无脱落。

然后，根据溶出仪的力学检验准则，对溶出器进行力学检验。对溶出度计的力学检验，要把被测试的零件置于正常的测试位置，并按照下列步骤进行检验。

篮法或桨法中搅拌装置的转动产生了流体的动力学特性，并终改变了介质与制剂的液-固界面状态。转轴的转动状态是影响篮法或桨法溶出特性的根本因素。转速的准确与稳定是溶出仪基本的性能要求。《中国药典》2020年版规定转速应该在规定转速的±4％范围内，八杯智能药物溶出度仪多少钱，与协调后的国际要求是一致的。《中国药典》要求，江苏八杯智能药物溶出度仪，除另有规定外，溶出介质须经脱气处理，其原因是在任何给定的压力及温度下，总有一部分气体溶于液体中，在溶出度试验过程中，这种气体的存在可能会影响结果的重现性。

1、实验全自动化。可在软件中直接得到溶出度曲线。

　　2、样品经紫外分光光度计后，返回到溶出杯中。不需要补液操作。

　　3、1台紫外分光光度计可以和4台溶出度仪连接。可同时进行实验工作。

　　4、全自动溶出度仪支持开放或密闭两种样品循环方式。

　　5、开放式。样品分析完后直接排到废液管中，再自动补液。

　　6、密闭式。样品分析完后返回溶出杯中。

　　7、注射泵抽吸能力强。可配置注射式过滤器完成过滤操作。

　　8、仪器分析全自动化。可直接在软件中查阅溶出度曲线。

　　9、取样位置自动定位：系统将根据溶出测试预设的实验方法（篮法/桨法等）和溶出介质体积，自动定位取样针的取样位置。

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