将样品置于瓷研钵内，轻轻研碎成尽可能细密的粉末，以得到均一的样品。取一支或数支清洁、干燥的熔点管，将其开口端插入样品中，装入样品。取一长约0.8米的干燥玻璃管，直立于玻璃板上，将装有试样的熔点管在其中投落至少20次，使熔点管内样品紧缩至3-4mm高。如果同时测两个样品进行比较，熔点仪报价，样品的高度应该一致，以确保测量结果的一致性。所测的是易分解或易脱水样品，熔点仪价格，应将熔点管另一端熔封。

打开熔点仪电源打开后先放入一份样品，然后调指针到70～80V，迅速升温，并密切观察所测物质状。待物质熔化后，大略估计所测物质的熔点范围。

　　

　　观察药物熔点仪确定物质的熔点范围后，调指针到0V，降低温度至距待测物熔点100℃左右（对熔点未到100℃的化合物应降低至室温）。

　　

　　药物熔点仪待降温至（三）中所规定温度范围之后，放入第二份样品，并将指针调至5～10V，熔点仪多少钱，缓慢升温，直至待测物熔化。

　　

　　药物熔点仪注意事项：熔点仪测完熔点后应将毛细管带走，将指针调至“零”刻度，熔点仪，闭电源，按原有状将物品摆放整齐。

打开仪器电源开关，预热10min后，设置起始温度和升温速率。

将熔点管插入样品插座，保持3-5min后，按'升温'键开始测定，仪器面板自动显示熔化曲线。根据熔化曲线，读出初熔温度和终熔温度。待炉温下降到起始温度后，重复测定，读取算术平均值为测定结果。两次测定的初熔温度加终熔温度之平均值之差不大于1℃。将熔点仪起始温度设置为30℃，待仪器温度达到设置温度后，关闭熔点仪电源开关。

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