根据需要选择升温速率，按下相应的键，左上方即有光亮指示，说明仪器已进入线性升温工作状态，四档线性升温速率键可随时变换，对于未知熔点值的样品可先用快速升温得到初步熔点范围后而精测。通过观察窗观毛细管内的样品的熔化过程，出现初熔时，按下“按熔”键，初熔存贮指示灯亮，说明初熔已被贮存。出现终熔时，按下终熔键，显示屏上的数字被保持不动，这个数值就是终熔值。若要读出初熔，按一下初熔读出键，显示屏上数字就是初熔值，熔点仪，但几秒后，显示屏上的数字又转换到终熔值。这样一直可以重复读出。

打开熔点仪电源打开后先放入一份样品，然后调指针到70～80V，迅速升温，并密切观察所测物质状。待物质熔化后，大略估计所测物质的熔点范围。

　　

　　观察药物熔点仪确定物质的熔点范围后，调指针到0V，降低温度至距待测物熔点100℃左右（对熔点未到100℃的化合物应降低至室温）。

　　

　　药物熔点仪待降温至（三）中所规定温度范围之后，放入第二份样品，熔点仪多少钱，并将指针调至5～10V，缓慢升温，直至待测物熔化。

　　

　　药物熔点仪注意事项：熔点仪测完熔点后应将毛细管带走，将指针调至“零”刻度，闭电源，按原有状将物品摆放整齐。

1.样品必须按要求焙干，在干燥和洁净的碾体中碾碎，用自由落体敲击毛细管使样品填装结实，填装高度应一致，具体要求应符合规定。

2.插入与取出毛细管时，必须小心谨慎，避免断裂。

3.线性升温速率不同，温室结果也不一致，熔点仪厂家，要求一定规范。

4.被测样品一次填装五根毛细管，熔点仪价格，分别测定后取中间三个读数的平均值作为测量结果，以消除毛细管及样品制备填装带来的偶然误差。

5.毛细管插入仪器前应用软布将外面沾污的物质清除，以免油浴弄脏。

6.如果需要更换油浴管，请按使用前准备工作中描述的方法进行。

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