目前很多国家的药典规定采用pH6.8介质来作为质量标准中溶出度检测的介质，但是有些药剂在实际的试验过程中，使用pH4.5的介质反而更能够反应出产品的质量差异。

　　可见在实际的试验过程中，在参考药典标准的基础上，还应该要结合药物本身的特点来采用合适的标准，从而获得比较理想的试验结果，必要时可以考虑以自拟的方法来作为药物制剂的试验标准。

三种时间控制状态可以独立运用，智能药物溶出仪厂家，也可在必要时结合起来灵活运用。如在药品试验运行中（配有自动取样器）可从“计时状态”或者“周期状态”转换到“定时状态”以便执行自动定时关机；又如，可在“计时状态”先运行一段时间，再转换到“周期状态”（不间断试验运行），这对于长效制剂试验（取样周期在10小时以上）来说，智能药物溶出仪报价，同样也能有取样信号了。● 当溶出杯内溶剂温度稳定于规定值时，方可开始溶出试验。

　　● 选择计时状态或周期状态。或按[复位]键使之回复起始状态。

　　● 将供试品投入溶剂中，盖好杯盖。对于篮法，智能药物溶出仪，须升起机头，将供试品放入网篮并安装好，再降下机头，盖好杯盖。

　　● 立即按转速[启/停]键，启动转杆运行。

在溶出仪安装的时候需要进行机械验证，此后，在使用过程中需要每隔6个月进行一次机械验证。为了保证实验结果的准确，这句话是放在纸上的规定，要真干啊!除了负责实验室设备管理的人员一定把这件事提上日程之外。负责做实验的我们也得长个心眼，毕竟耽误事了加班的还是我们。验证方法一般有两种：1)请相关仪器工程师进行验证。2)是购买验证工具包自行进行验证。两种方法是各有优劣的。种准确，就是贵点。建议猛催进度不差钱的实验室优先选这种。第二种自己得花点时间，但是便宜啊!一套工具包，多品牌的溶出仪可以共用。经费有限的实验室可以考虑。

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