溶出仪是实验室中很常见的仪器，它是用来检测药物溶出度的，智能溶出试验仪，所谓药物溶出度，指的就是固体制剂在某一溶剂中溶出的速度以及程度。在进行这项实验时，所采用的参考标准应该要按照已有标准中收载检测方法来进行。

　　药物溶出仪主机采用双立柱升降传动机械结构，电路部分采用特有的电路设计，钟控模块使用程序预置芯片，可以实现实验过程中多段位单位时间和于是单位时间的设置和提醒，由于它操作简单，检测，性能出色，智能溶出试验仪厂家，因此深受很多客户欢迎。

　　在实际的使用过程中，人们发现使用已有药典规定的方法进行质量控制有时候并不能很好的反映出药物制剂的关键质量属性。

　　目前很多国家的药典规定采用pH6.8介质来作为质量标准中溶出度检测的介质，但是有些药剂在实际的试验过程中，使用pH4.5的介质反而更能够反应出产品的质量差异。

溶出槽和取样器：仔细检查溶出槽和取样器的清洁度和完整性。确保槽体内没有杂质、污垢以及残留物，溶出槽表面需光滑平整。检查取样器的密封性能，确保取样器可以准确地采集溶出介质样品。在使用仪器之前，校准和验证工作是十分有必要的。根据制造商的指导或一起使用说明书中的指示，进行仪器的校准和验证，包括温度校准、搅拌速度验证和采样器容量验证等。

沿溶出杯内壁（避免触及溶出杯底部圆弧部分）测量垂直度，再沿内壁旋转90°测量，每个溶出杯两次测量的数值均不得超出90.0°±1.0°。将多功能测量表显示屏面向溶出仪前方，V型槽贴紧溶出杯内壁（注意测量表放置的高度，避免测量表触碰到溶出杯底部圆弧面，智能溶出试验仪哪家好，从而导致测量表测量面不能完全与溶出杯壁贴合），智能溶出试验仪价格，对“位置1”进行验证，在数据终端机上进入溶出杯垂直度验证界面，点击与溶出杯位置相对应的位置编号后，“位置1”与“位置2”之间数值为实时测量角度，点击“位置1”保存点数据。

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